Ekspresja antygenu z grupy krwi A – korzystny czynnik prognostyczny w niedrobnokomórkowym raku płuc ad

Próbki regionalnych węzłów chłonnych zawierające przerzuty zostały również pobrane, jeśli są dostępne, do badań porównawczych. Sekcje o pięciu mikrometrach odparowano z ksylenu i etanolu. Aktywność peroksydazy wewnętrznej w tkance blokowano przez traktowanie przez 5 minut 3% nadtlenkiem wodoru w metanolu. Immunolokalizację przeprowadzono za pomocą zestawu Elite Kit avidin-biotyna-peroksydaza (Vector Laboratories, Burlingame, CA), zgodnie ze wskazówkami producenta. Barwienie w części guza uznawano za pozytywne, jeśli jednoznaczne barwienie błon lub cytoplazmy było obserwowane w ponad 5% komórek nowotworowych. Kiedy barwienie było ograniczone do jądra, sekcja była uważana za ujemną. Erytrocyty i śródbłonek naczyniowy w tej samej sekcji zastosowano jako wewnętrzne kontrole dodatnie, a limfocyty i fibroblasty jako wewnętrzne kontrole negatywne.
Przeciwciała monoklonalne
Mysie przeciwciała monoklonalne przeciwko antygenom grupy krwi A i B (Ortho Diagnostic Systems, Raritan, NJ) zastosowano w rozcieńczeniu 1:10. Biotynylowana aglutynina Ulex europaeus I (UEA-I, Vector Laboratories) została użyta w rozcieńczeniu 1: 100 do wykrycia antygenu H grupy krwi.
Analiza statystyczna
Test chi-kwadrat Pearsona wykorzystano do analizy tabeli kontyngentowej. 10 Tabela prawdopodobieństw przeżycia całkowitego (tj. Przeżycie bez względu na przyczynę zgonu) obliczono metodą Kaplana i Meiera, 11 i różnice w przeżyciu między podgrupami pacjentów porównywano z testem log-rank.12 Całkowitą długość przeżycia mierzono od dnia operacji. W analizie czasu do progresji nowotworu u pacjentów, którzy zmarli z nieznanych przyczyn, obserwowano progresję guza. Model regresji proporcjonalnych hazardów Coxa13 zastosowano do określenia wspólnego wpływu kilku zmiennych na przeżycie.
Wyniki
Charakterystyka pacjentów
Tabela 1. Tabela 1. Charakterystyka pacjentów według rodzaju krwi. Nie stwierdzono istotnych różnic w charakterystyce klinicznej lub patologicznej w momencie operacji, gdy pacjenci byli zgrupowani według rodzaju krwi (Tabela 1). Większy odsetek pacjentów z krwią typu AB miał zajęcie węzłów chłonnych. Dystrybucja grup krwi nie różniła się od tej w populacji ogólnej.14
Barwienie pierwotnego guza przeciwciałem anty-A
Rycina 1. Rycina 1. Gruczolakorak płuca od pacjenta z krwią typu AB po wybarwieniu hematoksyliną i eozyną (panel A), przeciwciała anty-EGFR 29.1 (pozytywne, panel B), przeciwciała anty-A (pozytywne, panel C) i przeciwciała anty-B (negatyw, panel D) (oryginalne powiększenie, × l00). Przeciwciało anty-A barwiło więcej komórek nowotworowych niż przeciwciało anty-EGFR 29,1, a wybarwione przeciwciałem anty-B erytrocyty i komórki śródbłonka, ale nie komórki nowotworowe.
Czterdzieści trzy z 164 pierwotnych guzów wybarwiały się pozytywnie przeciwciałem anty-A, wszystkie z pacjentów z krwią typu A lub AB. Wzór barwienia wskazywał, że antygen znajdował się zarówno w cytoplazmie, jak i w błonach (ryc. 1). Nie obserwowano nieprawidłowej ekspresji antygenu grupy krwi A w komórkach nowotworowych od pacjentów z krwią typu B lub typu O.
Ekspresja antygenu grupy krwi A w guzach przerzutowych
Ekspresję antygenu grupy krwi A oceniano również w guzach przerzutowych w regionalnych węzłach chłonnych od 27 pacjentów z krwią typu A lub AB
[patrz też: rvg, myconolak cena, doreta cena ]